高效液相色譜(HPLC)基本原理詳解！
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高效液相色譜(HPLC)作為一種重要的分離分析技術(shù)，在化學(xué)、制藥、食品科學(xué)及生命科學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用。理解其基本原理，是掌握和應(yīng)用該技術(shù)的基石。本文將從色譜法的基礎(chǔ)概念出發(fā)，系統(tǒng)介紹HPLC的核心術(shù)語、經(jīng)典理論及影響分離效率的關(guān)鍵因素。
一、 液相色譜法概述
色譜法的分離原理是基于不同化合物在流動相與固定相之間的相互作用差異。當(dāng)混合物隨流動相流經(jīng)固定相時，各組分由于與固定相發(fā)生吸附、分配、離子交換、排阻或親和等作用的強弱不同，導(dǎo)致其在固定相中滯留的時間不同，從而按先后順序從色譜柱中流出，實現(xiàn)分離。
若分離過程中使用的流動相為液體，則稱為液相色譜。高效液相色譜則是在此基礎(chǔ)上，采用高壓泵驅(qū)動流動相，并使用小粒徑(如3-10μm)的多孔硅膠或化學(xué)鍵合固定相，從而大幅提升分離效率和速度。分離后的組分依次進入檢測器，產(chǎn)生的信號被記錄后，得到一條信號隨時間變化的曲線，即色譜流出曲線，或稱為色譜圖。理想的色譜峰應(yīng)呈對稱的正態(tài)分布曲線。
為了從理論上解釋色譜峰的形狀、探究影響峰展寬的因素，并指導(dǎo)分離條件的優(yōu)化，科學(xué)家們發(fā)展了塔板理論、速率理論等經(jīng)典理論，為色譜技術(shù)的發(fā)展奠定了堅實基礎(chǔ)。
二、 核心概念與術(shù)語
HPLC的許多概念源自氣相色譜法，因此兩者在描述分離過程時有許多通用術(shù)語。以下是HPLC中常用的基本概念：
色譜圖：樣品流經(jīng)色譜柱和檢測器所得到的信號-時間曲線。
基線：在無樣品組分流出時，檢測器信號隨時間變化的曲線。穩(wěn)定的基線應(yīng)平行于時間軸。
噪聲：基線的波動信號。可能由電源不穩(wěn)、檢測器不穩(wěn)定、流動相中有氣泡或色譜柱污染等因素引起。
漂移：基線隨時間產(chǎn)生的緩慢變化。通常由溫度、流動相組成或流量的不穩(wěn)定導(dǎo)致。
色譜峰：組分流經(jīng)檢測器時產(chǎn)生的連續(xù)信號曲線，即色譜圖上的突起部分。正常峰近似于對稱的高斯曲線。不對稱峰可分為前延峰和拖尾峰。
標(biāo)準偏差（σ）：用于衡量組分分子在柱中分散程度的一個指標(biāo)。σ越小，峰形越瘦，柱效越高;反之，σ越大，峰越寬，柱效越低。正態(tài)分布峰的拐點位于峰高的0.607倍處。
峰高（h）：色譜峰的最高點至峰底的距離。
峰寬（W）：在峰兩側(cè)拐點處作切線，兩條切線與基線相交兩點之間的距離。
半峰寬（Wh/2）：峰高一半處的峰寬。
峰面積（A）：色譜峰與峰底所包圍的面積，是常用的定量參數(shù)。
死時間（t0）：指不被固定相保留的組分(如流動相溶劑)通過色譜柱所需的時間。
死體積（V0）：從進樣口到檢測器流動池之間，未被固定相占據(jù)的空間。這部分體積應(yīng)盡可能小，以減少峰的擴展。
保留時間（tR）：從進樣開始到某組分柱后濃度達到最大值(即峰頂)所需的時間。
保留體積（VR）：從進樣開始到某組分柱后濃度達到最大值時，所流出流動相的體積。
調(diào)整保留時間（t’R）：扣除死時間后的保留時間，即t’R?= tR?- t0。它更純粹地反映了組分與固定相之間的相互作用。
理論塔板數(shù)（N）：用于定量評價色譜柱分離效率的指標(biāo)，簡稱柱效。N值越大，說明柱效越高。基于調(diào)整保留時間計算出的理論塔板數(shù)稱為有效理論塔板數(shù)。
理論塔板高度（H）：相當(dāng)于一個理論塔板所占的柱長。H = L / N，L為柱長。H越小，柱效越高。
分配系數(shù)（K）：在一定溫度下，組分在固定相與流動相中達到分配平衡時的濃度比。
容量因子（k）：組分在固定相與流動相中的質(zhì)量之比。它是衡量組分在柱上保留能力的重要參數(shù)。
選擇性因子（α）：相鄰兩組分的分配系數(shù)或容量因子之比，反映固定相對這兩種組分分離的熱力學(xué)選擇性差異。α > 1.
分離度（R）：相鄰兩峰保留時間之差與兩峰平均峰寬的比值。R值越大，分離效果越好。通常認為R ≥ 1.5時，兩峰達到完全分離。
三、 塔板理論：色譜分離的熱力學(xué)解釋
塔板理論將色譜柱比作一個分餾塔，用熱力學(xué)的觀點解釋了色譜峰的形狀和位置。
基本假設(shè)：
色譜柱由許多連續(xù)的、微小的“塔板”組成。
在每個塔板內(nèi)，組分在流動相和固定相之間瞬間達到分配平衡。
流動相進入色譜柱是間歇式的，每次進入一個塔板體積。
組分的分配系數(shù)在每個塔板上是常數(shù)，且與組分濃度無關(guān)。
主要貢獻：
盡管塔板理論的假設(shè)(如瞬間達到平衡)與實際的動態(tài)色譜過程存在差異，但它成功導(dǎo)出了色譜流出曲線方程(正態(tài)分布方程)。該方程揭示了：
峰位置：當(dāng)時間t等于保留時間tR時，組分濃度達到最大值。
峰高與定量關(guān)系：在相同實驗條件下，峰高(h)與進樣量成正比，因此峰高可用于定量分析。同時，柱效越高(σ越小)，峰越高，檢測靈敏度也越高。
峰面積與定量關(guān)系：對流出曲線方程積分可知，峰面積(A)正比于組分的總質(zhì)量(進樣量)，使其成為更穩(wěn)定、更常用的定量參數(shù)。對于正常峰，其面積可按公式A = 1.064 × Wh/2?× h計算。
四、 速率理論：影響柱效的動力學(xué)因素
速率理論由Van Deemter等人提出，它從動力學(xué)的角度研究了影響色譜峰展寬(即柱效下降)的各種因素。針對液相色譜的特點，Giddings等人推導(dǎo)出了適用于HPLC的速率方程(Giddings方程)：
H = A + B/u + C·u
該方程將理論塔板高度(H)與流動相線速度(u)聯(lián)系起來，并指出H由三項構(gòu)成，分別對應(yīng)三種主要的峰展寬因素：
渦流擴散項（A）：
由于色譜柱內(nèi)填充顆粒的粒徑大小、形狀和填充均勻性不同，使得同一種組分的分子在流動相中流經(jīng)的路徑長短不一，導(dǎo)致峰展寬。
影響因素：A = 2λdp，其中dp為填料粒度，λ為填充不規(guī)則因子。
優(yōu)化措施：使用顆粒更小、更均勻（球形）的填料，并力求填充得緊密而均勻，可以顯著減小A項，提高柱效。毛細管柱由于無填料，A=0.
分子擴散項（B/u）：
又稱縱向擴散。樣品組分進入色譜柱后，由于柱內(nèi)存在軸向的濃度梯度，組分會由高濃度區(qū)間低濃度區(qū)擴散，導(dǎo)致峰展寬。
影響因素：B/u = 2γDm/u，Dm為組分在流動相中的擴散系數(shù)，γ為阻礙因子。
HPLC中的特點：由于液體的擴散系數(shù)Dm遠小于氣體，因此只要流動相流速不是太低，該項在HPLC中對峰展寬的影響通?？梢院雎浴?/span>
傳質(zhì)阻抗項（C·u）：
這是HPLC中影響柱效的最關(guān)鍵因素。它是指組分在流動相、滯留于固定相孔穴內(nèi)的靜態(tài)流動相以及固定相本身之間進行質(zhì)量轉(zhuǎn)移時，由于傳質(zhì)速度有限，不能瞬間達到平衡，從而引起的峰展寬。它包含三個部分：
流動相傳質(zhì)阻抗：同一流路中流速不均導(dǎo)致。
靜態(tài)流動相傳質(zhì)阻抗：組分進入并滯留在固定相微孔內(nèi)的靜態(tài)流動相中，晚于主流路中的分子流出，是HPLC中最主要的峰展寬因素。
固定相傳質(zhì)阻抗：在液-液分配色譜中，組分進出固定液液膜的過程。
影響因素：傳質(zhì)阻抗項與固定相粒徑的平方（dp2）成正比，與組分在流動相中的擴散系數(shù)（Dm）成反比。
優(yōu)化措施：
使用小粒度、大孔徑的固定相，以縮短傳質(zhì)距離，減小傳質(zhì)阻力。
使用低黏度的流動相，以加快組分分子的擴散速度(Dm大)。
對于化學(xué)鍵合固定相(單分子層)，固定相傳質(zhì)阻抗項可忽略不計。
綜合結(jié)論：根據(jù)速率理論，為實現(xiàn)高效分離，應(yīng)采取以下措施：使用小粒度、均勻的球形固定相;采用低黏度流動相;選擇合適的流速(通常在1mm/s左右操作，而非理論最佳線速度，以平衡分析時間和柱效);并盡可能減少進樣時間和檢測器死體積。
五、 柱外效應(yīng)
除了色譜柱內(nèi)的動力學(xué)因素外，色譜柱外的死體積也會引起峰的額外展寬，即柱外效應(yīng)。這些死體積包括進樣器、連接管路、檢測器流通池等未被固定相占據(jù)的空間。
影響：柱外效應(yīng)會導(dǎo)致峰形變寬、拖尾，尤其是對于容量因子（k）較小的組分影響更為顯著。柱子本身的柱效越高、內(nèi)徑越小，柱外效應(yīng)的相對影響就越大。
消除方法：應(yīng)盡量減小柱外死體積，如使用“零死體積”接頭、縮短連接管路、采用小體積檢測池，并將樣品直接進樣到柱床中心。
理解并掌握以上基本原理，是我們在實際工作中能夠科學(xué)地選擇色譜柱、優(yōu)化分離條件、準確解析色譜圖和解決分析問題的基礎(chǔ)。希望本文能幫助您對高效液相色譜有一個更系統(tǒng)、更深入的認識。
發(fā)布于: 2023-08-28